मी बाळामध्ये हायड्रॉसेफायसची उपस्थिती कशी ओळखू शकतो?
मुलांमध्ये सेरेब्रल हायड्रोसेफ्लसची चिन्हे कमी आहेत. मुख्य म्हणजे बाळाच्या डोक्याच्या आकारात एकदम वाढ होत आहे. बाळाच्या कवटीचे हाडे अद्याप पूर्णपणे एकत्रित झालेले नसल्याने, ते मेंदूमध्ये द्रव जमा करतात, ते हळूहळू विस्तृत करतात आणि डोके मुक्तपणे खंड वाढतात.
अर्भकामध्ये हायड्रॉसेफायल्सची चिन्हे:
- वारंवार डोकेदुखी;
- मळमळ आणि उलट्या;
- गरीब फंडस;
- वाढीचे टोन
डोकेचे आकार सतत वाढत असल्याने, कवटीच्या हाडे पातळ होतात आणि पुढेली हाड अशा प्रकारे प्रगाढ होते. या विकारांमुळे, अनेक विकासात्मक विकृती आहेत, जसे की:
- कोळशाच्या खाणीत बराच काळ निश्चितीच्या तारखेपासून त्याचे डोके धरणे सुरू होते;
- डोके मोठ्या आकाराच्या कारणांमुळे बाळ नंतर बसायला लागते.
हे खरं आहे की रोगाच्या प्रगती सोबत, स्नायु पेशीचा आवाज कमी होतो, ज्यामुळे हायड्रॉसेफायसिस असलेल्या मुलाचा शारीरिक विकास खूपच कमी होतो.
मुलांमध्ये हायड्रोसेफेलसचा इलाज कसा होतो?
निदान झाल्यानंतर माझ्या आईला फक्त एक प्रश्न विचारण्यात आला आहे: "हायड्रोसेफ्लसचा मुलांवर उपचार केला आहे काय?" या रोगाच्या उपचाराचा मुख्य उद्देश म्हणजे मेंदूच्या निचरा मध्ये संचितित जास्त द्रव काढून टाकणे. अखेरीस, डॉक्टर वेळोवेळी छिद्र पाडतात ही पद्धत पूर्णपणे हॉस्पिटल सेटिंगमध्ये केली जाते आणि अंतःक्रियात्मक दाब कमी करणे आहे. शरीराच्या निर्मीत मस्तिष्कमेळाच्या द्रवपदार्थाची संख्या कमी करण्यासाठी, बायकांना डायकार्ब नेमले जाते.
लहान मुलांमध्ये सेरेब्रल हायड्रोसेफ्लसचा उपचार करण्याचा मुख्य उपक्रम व्हेन्ट्रिकुलो-पेरीटोनियल बायपास आहे. या ऑपरेशननंतर मेंदूतील अतिरिक्त सेरेब्रोस्पिनल द्रवपदार्थ इतर खड्ड्यांमध्ये (बहुतेकदा ओटीपोटात वापरली जाते) डिझर्च केला जातो, ज्यामधून ते शरीराच्या बाहेर विलीन होतात.
हे ज्ञात आहे की बहुतांश घटनांमध्ये, हे पॅथॉलॉजी एक जीवघेणा परिणामात समाप्त होते. म्हणूनच पालक बहुधा हायरॉसिफोलास बरोबर किती मुले राहतात याबद्दल neuropathologists मध्ये रूची आहे. या रोगासाठी अंदाज सांत्वन देत नाही. म्हणून, बहुतेक मुले 10 वर्षांपूर्वी मरतात.