सेंट्रल नर्वस सिस्टमची नियमन संस्था एक जटिल रचना आहे ज्यामध्ये विविध प्रकारचे अनोखे पेशी असतात. मेंदूला इम्यूनोलॉजिकल आणि रक्तातील मेंदू अडथळा आहे, म्हणून त्यात ट्यूमर केवळ त्याच्या मर्यादांमध्येच मेटास्टास आणि वाढू शकत नाही. या अलगावमुळे, नववृद्धीचा उपचार करणे कठीण आहे.
मेंदूच्या ट्यूमर - कारणे
शास्त्रज्ञ लक्षणीय सेल mutation आणि अनियंत्रित विभागणी उद्दाय जे घटक ओळखण्यास अयशस्वी ट्यूमरच्या स्वरूपातील परिस्थितींबद्दलची केवळ कल्पना आहेत. मेंदूचा ट्यूमर - पूर्वस्थितीचे कारणे:
- कौटुंबिक इतिहास;
- अनुवांशिकता;
- कार्सिनोजेनिक रसायनांसह स्थायी आणि दीर्घकाळापर्यंत संपर्क;
- रेडिएशन आणि इतर प्रकारच्या हानिकारक आयोनायझिंग रेडिएशनशी संपर्क;
- 45 वर्षांनंतरचे वय
मेंदूच्या ट्यूमर - वर्गीकरण
विकृत पॅथोलॉजी हा सौम्य आणि घातक असू शकते. निओप्लाझची सर्व्हायव्हल हॉिसोलॉजिकल वैशिष्ट्ये उपचार आणि रोगनिदानविषयक वैशिष्ट्यांमधे नगण्य आहेत. एक सौम्य गाठ घातक बुरुज कर्करोग म्हणून धोकादायक आहे, विशेषतः जर तो खोल आणि वेगाने आकार वाढतो. ऑन्कोलॉजिस्टचे निदान करताना, नववृद्धीचे स्थानिकीकरण, त्याची विशालता आणि रचना अधिक व्याज आहे.
संरचनेनुसार, वर्णन केलेल्या रोगांचे समूह खालील प्रकारांमध्ये विभागले आहे:
- हिमॅटोप्रोएटिक आणि लसिकायुक्त ऊतींचे ट्यूमर;
- न्यूरोएपिटेलियल;
- स्पाइनल आणि क्रॅनलियल न्यूरोचे नूप्लाझम;
- गोळे नुकसान;
- cysts आणि तत्सम प्रक्रिया;
- मेटाटॅटाटिक ट्यूमर (इतर अवयवांपासून);
- टर्कीचे सेडलचे नवचैतन्य;
- पिट्यूटरी;
- डिसेम्ब्रोनोजिनेटिक (भ्रूणीय);
- अवर्गीकृत
स्थानानुसार, मेंदू ट्युमर खालीलप्रमाणे असू शकतो:
- अंतर्गत, थेट पॅरेन्कायमा मध्ये विकसित करणे;
- एक्सट्र्रेसब्रब्रल;
- इंटरेन्टीटिक्युलर;
- दरम्यानचे
ब्रेन ट्यूमर कसा ओळखला जाऊ शकतो?
रोगाचे वैशिष्ट्यपूर्ण क्लिनिकल चित्र त्याच्या आकारांशी आणि स्थानिकीकरणाशी जुळते आहे. कर्करोगाने मेंदूच्या ट्यूमरच्या सामान्य आणि फोकल चिन्हे वेगळे करतात. प्रकृतीचा पहिला समूह अवयवच्या मूळ रचनांच्या खोपल्या किंवा संकुचित आत वाढलेल्या दबावाने उद्भवते. फोकल डिसऑर्डर असंख्य असतात, ते निओप्लाझ आणि त्या विभाग ज्याचे कार्य उल्लंघन करते त्या स्थानामुळे होते.
मेंदूचा ट्यूमर - प्रारंभिक टप्प्यात लक्षणे
जर पॅथॉलॉजीकल सेल्सचे उत्परिवर्तन आणि क्लोनिंग अगदी सुरु झाले असेल तर तेथे लक्षणीय क्लिनिक नाही. प्रगतीच्या आरंभीच्या टप्प्यात ब्रेन ट्यूमरची लक्षणे अत्यंत दुर्मिळ आहेत किंवा ते इतके कमकुवत आहेत की एक व्यक्ती त्यांना महत्त्व जोडत नाही. ट्यूमरच्या वाढीच्या पहिल्या लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट होऊ शकते:
- डोकेदुखी ;
- उलट्या
- संवेदनशीलतेमध्ये बदल (स्पर्श स्पर्श, चव किंवा घाणेंद्रियाचा);
- दृष्टिकोन र्हास;
- श्रवणविषयक आणि मौखिक (तोंडी आणि लेखी) उल्लंघन;
- चक्कर;
- थकवा आणि इतर
सुरुवातीच्या टप्प्यात, ब्रेन ट्यूमर लहान असतो आणि आजूबाजूच्या आजूबाजूला खूपच कडक नाही. या संबंधात, सूचीबद्ध वैद्यकीय घटना रुग्णांसाठी जवळजवळ लक्षणीय आढळून येत नाही किंवा इतर रोगांच्या समीपसूचक चिन्हे म्हणून ओळखली जातात, आणि व्यक्ती त्याच्या डोक्यात पॅथॉलॉजिकल नेपलास्म्स ग्रहण करीत नाही. ऑन्कोलॉजिस्टकडे, रुग्ण मुख्यत्वे रोगाच्या प्रगतीच्या उशिरा टप्प्यामध्ये गंभीर विकारांच्या उपस्थितीत येतात.
सौम्य बुद्धीची ट्यूमर - लक्षणे
इस्ट्रोजेन्शियल न्यूओप्लाज्मच्या वेगवेगळ्या प्रकारांमधील कोणतेही महत्त्वाचे फरक नाही. सौम्य ब्रेन ट्यूमरमध्ये ही वैद्यकिय अभिव्यक्ती आहे जिथे घातक आहे काहीवेळा तो स्थानिककरणमुळे आणखी धोकादायक आहे, जे योग्य उपचारांना परवानगी देत नाही. नेपोलासमधील विशिष्ट चिन्हे:
- हार्मोनल विकार, विशेषत: ट्यूमर पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये असल्यास;
- श्रवणविषयक आणि व्हिज्युअल भ्रम;
- संज्ञानात्मक बदल;
- मानसोपचार विकार;
- रक्तदाब आणि हृदयगतीमध्ये चढउतार;
- वस्तूंची अयोग्य ओळख, जागेत त्यांचे स्थान;
- अभिमुखतेचे नुकसान;
- स्मरणशक्ती कमी करणे, वैयक्तिक माहिती विसरणे;
- समन्वय मध्ये रोगविषयक बदल (अस्थिरता, चालणे च्या unsteadiness) आणि इतर
मेंदूचा मृतात्म्य
निओप्लाज्मचे परीक्षण केलेल्या पेशीरचनांचे स्वरूप सौम्य सेल्युलर संरचनांप्रमाणे क्लिनिक चित्र द्वारे दर्शविले जाते. मेंदूच्या कर्करोगाची लक्षणे तशीच असतात परंतु त्यास अवयवाचे अधिक स्पष्टपणे विकृती होऊ शकते:
- अपस्माराची जप्ती;
- पॅरेंटायमाचे तीव्र सूज;
- रक्तस्राव;
- इस्केमिक आक्रमण, स्ट्रोक ;
- बुद्धी आणि सर्जनशील झुंज कमी;
- वर्तन बदल
मोठ्या आणि दीर्घावधीचा पुरोगामी द्वेषयुक्त मेंदू ट्यूमर कधीकधी केंद्रीय आणि परिघीय मज्जासंस्थेची तीव्र व्यत्यय निर्माण करतो:
- पेरेस;
- अंधत्व;
- अर्धांगवायू;
- बहिरेपणा;
- स्मृतितभ्रंश;
- dumbness आणि इतर
मेंदूच्या ट्यूमरसह डोकेदुखी कशी होते?
नियोप्लाझ विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, वर्णन केलेले लक्षण एखाद्या कालबद्ध अप्रिय तरंगाप्रमाणे वाटले जाते. नंतर, ब्रेन ट्यूमरसह डोकेदुखी बरीच तीव्र होते, काही रुग्णांना ते असह्य वाटते या चिंतेमुळे एक निर्णायक आणि कायमस्वरुपी वर्ण प्राप्त होतात. वेदना इतके मजबूत आहे की हे लक्षणीय कार्यक्षमतेत कमी करते, चिडचिड आणि आक्रमकता उत्तेजित करते. हे थांबवणे कठिण आहे, मानक नॉन-नॅकोटीक वेदनशामक मदत करत नाही.
ब्रेन ट्यूमरचे निदान
खोपडीमध्ये निओप्लाझचे स्थान आणि शरीराच्या या भागाच्या प्रवेशासहित अडचणीमुळे, रोगनिदान प्रक्रियेचे अस्तित्व शोधणे कठीण आहे. एक ब्रेन ट्यूमर उशीर, तसेच सुरुवातीच्या लक्षणांमुळे निश्चित निदान करण्यास कारणीभूत नसतात. निओप्लाझ्च्या उपस्थितीच्या संशयाची पुष्टी तीन मानकांनुसार असलेल्या एका मानक योजनेनुसार केली जाते:
- सल्ला विद्यमान लक्षणांवर आधारीत, एक व्यक्ती एखाद्या थेरपिस्ट किंवा न्यूरोलॉजिस्टकडे वळते. डॉक्टर सखोल anamnesis गोळा करतात आणि प्राथमिक निदान, रूग्णालयातील रुग्णालयात दाखल करण्याबाबत किंवा दुसर्या बालमृत्यूत विशेष तज्ञांना पाठविण्याचा निर्णय घेतात.
- परीक्षा न्यूरोलॉजिस्टच्या नियुक्त वेळी, क्लिनिकल प्रकल्पाची तीव्रता आणि गंभीरतेचे मूल्यांकन केले जाते. ब्रेन ट्युमरच्या न्याय्य संशयांमुळे, फिजीशियन प्राथमिक विभेद-निदान संकलित करतो - रोमबर्गच्या आसन, वेदना आणि स्पर्शजन्य संवेदनशीलता, कंटाळवादाचे प्रतिबिंब यामधील स्थिरतेचे एक तपासणी, पॅलेसीनॉयल चाचणी करते.
- पुष्टीकरण. नेप्लाज्म्सचा शोध घेणार्या मेंदू संशोधनासाठी विश्वसनीय पद्धतींमध्ये चुंबकीय रेझोनन्स इमेजिंग आणि कॉम्प्यूट केलेले टोमोग्राफी समाविष्ट आहे. पॅथॉलॉजीच्या हायस्टोलॉजिकल गुणवत्ता निश्चित करण्यासाठी, निदान शस्त्रक्रिया हाताळणी (बायोप्सी) निर्धारित केले जाऊ शकते.
ब्रेन ट्यूमर कसे वापरावे?
विचाराधीन समस्येचे थेरपीमध्ये रोगाची तीव्रता, त्याची प्रकृती आणि प्रगतीची प्रवृत्ती यांच्याशी संबंधित वैयक्तिक जटिल योजनांचा विकास करणे समाविष्ट आहे. ट्यूमर मेंदू उपचारामध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे:
- लक्षणांची समाप्ती या औषधांचा उपयोग पॅथोलॉजीच्या मार्गाने कमी करण्यासाठी, एका व्यक्तीच्या जीवनाची गुणवत्ता सुधारण्यासाठी केला जातो. जास्त प्रमाणात विषाणूविरोधी, शामक आणि विरोधी दाहक औषधे, याव्यतिरिक्त - ग्लुकोकॉर्टीकॉस्टिरॉइड, मादक रोगनिदानक
- इरॅडिएशन. हे तंत्र त्यांना वेढलेल्या उत्परिवर्तित पेशी आणि ऊतकांमधील अवयव सुनिश्चित करते. Ionizing विकिरणांच्या पुरवठ्याची तीव्रता आणि कालावधी प्रत्येक केससाठी वेगवेगळी निवडली जाते जसे की आकार, स्थानिकरण आणि ट्यूमरची संरचना.
- केमोथेरपी त्याचप्रमाणे विकिरणाप्रमाणे, शक्तिमान औषधे व्यवस्थापनासाठी डोस आणि वारंवारता ही वैयक्तिक आहे. विविध प्रकारच्या औषधांसाठी प्राणाची संवेदनाक्षमतेची प्राथमिक स्थापना करून उच्च कार्यक्षमता प्राप्त केली जाते.
- ऑपरेटिव्ह उपचार. थेरपीचे जास्तीत जास्त सकारात्मक परिणाम ट्यूमर काढून टाकणे सुनिश्चित करतात. यासाठी, कमीत कमी हल्ल्याचा हस्तक्षेप यासह विविध सर्जिकल तंत्रांचा वापर केला जातो.
मेंदू ट्यूमरसाठी रेडिएशन थेरपी
उपचारांचे प्रस्तुत केलेले पर्याय नेहमी इतर पध्दतीबरोबर एकत्रित केले जातात - रासायनिक अभिकर्त्यांचे स्वागत आणि ऑपरेशन. जर मेंदूच्या कर्करोगाची सीमा स्पष्ट आहे, तर स्थानिक विकिरण विहित केले जाते. निओप्लास्टिक पेशी शरीराच्या जवळच्या भागांमध्ये किंवा मेटास्टासची उपस्थितीत पसरत असताना, एकूण प्रक्रियेची शिफारस केली जाते. एकूण विकिरण अभ्यासक्रम 10 ते 30 सत्रांचे आहे ज्यामध्ये 50 ते 70 जीओची मात्रा असते.
ब्रेन ट्यूमरसाठी केमोथेरपी
आधुनिक अभ्यासांवरून असे दिसून आले आहे की वर्णनाप्रमाणे प्रदर्शनाची प्रस्तुती विकिरणाने चांगली जोडली जाते. ब्रेन ट्यूमर कमी करण्यासाठी अनेक औषधे पर्यायी आहेत - उपचारांचा समावेश आहे:
- अॅल्किलिंग एजंट;
- कृत्रिम आणि अर्ध-कृत्रिम औषधे;
- प्रतिजैविक प्रतिजैविक;
- नैसर्गिक तयारी;
- ऍन्टीमेटाबोलाईट्स
मेंदूचा जीवघेणा स्वभाव एक ट्यूमर दीर्घ काळ केमोथेरपी अधीन आहे. उपचार मानक कालावधी 1-3 आठवडे आहे. औषधे दरम्यानचे अंतर - 1-3 दिवस, ते व्यक्तीच्या स्थितीवर अवलंबून असते, निवडलेल्या निधीची सहिष्णुता. अनेकदा, केमोथेरपी ही शस्त्रक्रियेची तयारी आहे.
मेंदूचा ट्यूमर काढण्यासाठी शस्त्रक्रिया
ट्यूमरचे स्थानिकीकरण, त्याचे आकार आणि सेल्युलर संरचना यावरील माहितीच्या आधारावर न्युरोलॉजिस्टने विशिष्ट प्रकारची हेरगिरी निवडली आहे. ब्रेन ट्यूमर काढणे खालील पध्दतीद्वारे केले जाऊ शकते:
- शास्त्रीय शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप;
- रेडियोसर्जरी (गामा चाकू);
- आक्रोश
मेंदूत ट्यूमर - त्यात किती जिवंत आहेत?
हवामानाचा अंदाज, निओप्लाझ स्थान, त्याची गुणवत्ता आणि आकार तपासणीची वेळोवेळी अवलंबून असते. योग्य आणि पूर्ण वाढीच्या थेरपीसह, अर्बुद प्रगतीच्या अगदी सुरुवातीच्या अवधीस प्रारंभ झाला, तर 5 वर्षांच्या जगण्याची दर सुमारे 80% आहे. जर एखाद्या व्यक्तीने अलीकडेच एका तज्ञाकडे वळवले असेल आणि निओप्लाझचा प्रसार झाला असेल तर त्याचे अंदाज वाईट होत चालले आहे. जेव्हा एखादा inoperable ब्रेन ट्यूमर निदान होतो तेव्हा फक्त 30-40% रुग्णांना पुढील 5 वर्षे जगण्याची संधी असते.