मुलांमध्ये मुठी

सुदैवाने दुर्दैवाने अनेक पालकांना ओळखले जाते अशा प्रकारचे एक रोग आहे. रिक्टरचा पहिला उल्लेख इ.स.पूर्व पहिल्या शतकापूर्वी आहे. या रोगाचे वर्णन प्रथम इंग्रजी ऑर्थोपेडिक ग्लिसनच्या कार्यात 1650 मध्ये तयार करण्यात आले होते.

सुट्ट्या नवजात आणि एक वर्षाखालील बालकांमध्ये आढळतात. एक वर्षानंतर, या रोगाला ऑस्टियोपोरोसिस म्हणतात. मुडदूस हाड टिशू आणि त्याच्या विकृत होण्याच्या प्रक्रियेचा विघटन आहे. हे मुलाच्या शरीरातील अपुरे खनिजतेमुळे होते. सर्व वेळा डॉक्टर्सने मुडदूस रोखण्याचा प्रयत्न केला आणि त्याचे सर्वात आधीचे लक्षण उघड केले. हा रोग बराचसा आहे - बर्याच मुलांना एक वर्षापर्यंत आणि बाळांना त्या किंवा मुडद्यांच्या इतर चिन्हे ओळखता येतात. रोगाची प्राथमिक लक्षणे: अकारणक्षमता, बेचैनी, खाज सुटणे, झोप न येणे जर वेळ सुधारायला प्रारंभ होत नसेल तर, मुलाला पाय, खोडा, छातीचा हाडांची विकृती आहे

या व्यापक बालपणाची आजारांची कारणे बर्याच काळापासून डॉक्टरांसाठी एक गूढच राहिली आहेत. गेल्या शतकातील पहिल्या सहामाहीत ते व्हिटॅमिन डी सापडले होते. शास्त्रज्ञांनी हे प्रकट केले की, व्हिटॅमिन डीचे संश्लेषण एका व्यक्तीच्या त्वचेवर अल्ट्राव्हायोलेट किरणांच्या प्रभावाखाली येते. आतापर्यंत, मुलाच्या मुडद्यांचे मुख्य कारण शरीरात व्हिटॅमिन डीची कमतरता आहे. तथापि, तंत्रज्ञानाच्या विकासासह, शास्त्रज्ञ विटाटिन डीची कमतरता मुडदंड कारणेंपैकी एक कारण आहे हे सिद्ध करण्यात सक्षम आहेत. एकविसाव्या शतकातील डॉक्टरांच्या मते कॅल्शियम आणि फॉस्फरस लवणांच्या कमतरतेमुळे मुलाच्या शरीरातील हानीची कमतरता होते. शिवाय, फॉस्फेट आणि कॅल्शियम लवण यांच्या अभाव म्हणजे बहुतेक वेळा मुडदूसांपासून मुले होते. म्हणून, गेल्या दहा वर्षांमध्ये, मुलाच्या सुधाराच्या कारणास्तव सुधाराची पुनर्रचना करण्यात आली आहे. मुलांमध्ये मुडद्यांचे मुख्य कारण:

• मुदतपूर्ती गर्भधारणेच्या अखेरच्या आठवड्यात, बालकांच्या शरीरात कॅल्शियम आणि फॉस्फरसची सर्वात जास्त आवश्यकता असते. अकाली जन्म बाळांना या आवश्यक खनिजांना पूर्ण करण्याची संधी देत ​​नाही;
• पॅथॉलॉजी किंवा एंझाइम प्रणालीची अपरिपक्वता. सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य प्रणाली जीवनसत्त्वे आणि खनिजे वाहतूक जबाबदार आहे;
• अंत: स्त्राव प्रणाली मध्ये विकार;
• व्हिटॅमिन डीची कमतरता;
• स्तनपानाच्या दरम्यान आईचे कुपोषण आईच्या आहारात सर्व आवश्यक जीवनसत्त्वे आणि खनिजे उपलब्ध असणे आवश्यक आहे. योग्य प्रमाणात या घटकांचा वापर न करता, एक नर्सिंग आई तिच्या बाळाच्या वंचित करते;
• आनुवंशिकता आईवडिलांमधील एकाने हा रोग ग्रस्त केला असल्यास सुदंरपणाची संभाव्यता वाढली आहे. तसेच, गडद त्वचेच्या आणि गटांमधील मुलांना धोका असतो;
• प्रतिकूल पर्यावरणीय परिस्थिती

प्रकाशमान होण्यामागे तीन अंश आहेत: प्रकाश, मध्यम आणि जड. सौम्य लक्षणे सह, मुडदूस चिन्हे फक्त लक्षणीय असू शकते. तीव्र वेदना न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर शक्य आहेत, छाती, ओटीपोट विकृत आहे. रोग लवकर सौम्य ते गंभीर जाऊ शकता

मुलांमध्ये मुडदा उपचार

मुलांसाठी मुडद्यांचे निदान केवळ क्लिनिकल सेटिंग्जमध्ये केले जाते. मुले जैवरासायनिक परीक्षणासाठी रक्ताची चाचणी घेतात. सुदंरपणाची तीव्रता उघड केल्यानंतर डॉक्टरांनी उपचारांचा सल्ला दिला. कमाल सकारात्मक परिणाम साध्य करण्यासाठी, मुलांच्या मुडद्यांचे उपचार व्यापक असावे. उपचारांचा पहिला टप्पा हा रोग आणि त्याचे निर्मूलन या कारणांचे कारण शोधणे हे आहे. औषधोपचार करणार्या डॉक्टरांनी एकत्रितपणे ताजेतवाने घालवलेले वेळ वाढविण्याची शिफारस करतात हवा, जिम्नॅस्टिक्स, कडकपणा उपचाराच्या कोणत्याही पध्दतीमुळे व्हिटॅमिन डी, कॅल्शियम लवण, फॉस्फरसचे सेवन वाढते.

मुडदूस रोखण्यासाठी डॉक्टर्स हीच सक्रिय जीवनशैली आणि निरोगी आहाराची शिफारस करतात. मुरुमांचे परिणाम रोगाचे वेळेवर ओळख, योग्य उपचार आणि प्रतिबंध यावर अवलंबून असतात. अगदी कमी शंका घेणार्या लक्षणांमुळे, मुलाला डॉक्टरकडे दाखवले पाहिजे. इंटरनेटवर मुर्खापासून ग्रस्त झालेल्या मुलांचे असंख्य फोटो आपल्याला शोधता येतात. हे आपल्या स्वतःच्या मुलांना परवानगी न देण्याइतपत महत्वाचे आहे कारण मुलांच्या आरोग्यास मुख्यत्वे पालकांवर अवलंबून असते.