लिम्फोग्रॅनुलोमॅटोसिस - लक्षणे

लिम्फोग्रानुलोमॅटोसिस हे घातक ट्यूमरच्या विकासाशी निगडीत आहे, ज्यात लॅम्फ नोड्स आणि इतर अवयवांमध्ये स्थित हेमॅटोपोईएटिक पेशींचा पराभव आहे. रोगाच्या विकासाला चालना ही नॉन-रोव्हर सेलची संक्रमणाची पार्श्वभूमी, किरणोत्सर्गी विकिरण, किंवा रासायनिक अभिकरणांशी संपर्क साधण्याशी संबंधित आहे, तथापि लिम्फोग्रानुलोमॅटोसिसचे कारणे शेवटपर्यंत अस्पष्ट राहतात. विशेषत: चिकित्सकांद्वारे सक्रियपणे अभ्यासलेले रोगाचे विषाणूजन्य स्वरूप आहे, विशेषतः, हे एपस्टाईन-बर व्हायरसशी संबंधित आहे.

लिम्फोग्रानुलोमासिस चे चिन्हे

पहिल्या टप्प्यात, रोग अयोग्यरित्या पुढे येतो आणि रुग्णांचे लक्ष आकर्षि त करणारे एकमेव गोष्ट म्हणजे लिम्फ नोडमध्ये वाढ होणे, ज्याची सुसंगतता दाट आहे. सहसा गर्भाला लिम्फ नोडस् प्रथम फुगतात, पण काही प्रकरणांमध्ये मेडियास्टीनम, बाग्दास आणि मांडीतील गाठी नोड सुरूवातीला प्रभावित होतात; अत्यंत क्वचितच - रिट्रोपेरिटोनियल नोड्स.

वाढलेल्या लिम्फ नोडचे विघटन करणे वेदनादायक संवेदनांसह नसतात. एक दाट, लवचिक सामग्री वाटली जाते, जी नंतर घनदाट आणि कमी मोबाईल बनते.

लिम्फोग्रानुलोमॅटोसिसची लक्षणे ऐकणे, एखाद्या भारदस्त शरीराचे तपमान म्हणून एखादे महत्त्वपूर्ण चिन्ह लक्षात घेण्यात अपयशी ठरू शकत नाही, ज्यामुळे ऍस्पिरिन, अनलगिन, किंवा अँटीबायोटिक्सद्वारे ठोठावले जाऊ शकत नाही. बहुतेकदा, ताप नेहमीच्या रात्री सुरु होतो आणि अत्यंत घाम आणि थंडी वाजूनही नाही.

30% प्रकरणांमध्ये, लिम्फोग्रानुलोमॅटोसिसचे पहिले लक्षण खुजलेला त्वचा आहे, कोणत्याही अर्थाने काढता येणार नाही.

तसेच, रुग्णांनी डोके, सांधे, वेदना कमी होणे, थकवा इ. एक तीक्ष्ण वजन कमी आहे

लिम्फोग्रानुलोमासिस चे निदान

रुग्णाला ताप आणि एक विशिष्ट लसीका नोड शरीराच्या एका विशिष्ट भागाबद्दल तक्रारीच्या आधारावर डॉक्टरांना लिम्फोग्रेनुलोमासिसचा संशय येतो आणि रक्त चाचणी लक्षणे लक्षणे मूल्यमापन करण्यास मदत करेल. म्हणून, प्रयोगशाळेत, न्युट्रोफिलिक ल्युकोसॅटोसिस, सापेक्ष किंवा परिपूर्ण लिम्फोसायटोनिया, एरिथ्रोसाइट सडेशन रेट वाढला आहे. एका नियमानुसार, रोगाच्या पहिल्या टप्प्यात प्लेटलेट सामान्य आहेत.

पुढील निदान मध्ये प्रथम मारले होते नोड च्या प्रात्यक्षिके समाविष्ट आहे बायोप्सीमध्ये, तथाकथित राक्षस रीड-बेरेझोव्स्की-स्टर्नबर्ग पेशी आणि / किंवा होस्किन पेशी आढळतात. ते अंतर्गत अवयवांचे अल्ट्रासाऊंड देखील करतात आणि अस्थिमज्जा बायोप्सी देखील करतात.

रोग आणि पूर्वनिर्मिती अभ्यासक्रम

लिम्फ नोड्स व्यतिरिक्त, काही प्रकरणांमध्ये रोग प्लीहा, फुफ्फुसे, यकृत, अस्थी मज्जा, मज्जासंस्था, मूत्रपिंड यांवर परिणाम करतो. रोग प्रतिकारशक्ती च्या कमकुवतपणा पार्श्वभूमी, बुरशीजन्य आणि व्हायरल इन्फेक्शन्स विकसित, जे किरणे आणि केमोथेरेपी नंतर अगदी वाईट होऊ शकतात. बहुतेकदा रेकॉर्ड केले:

लिम्फोग्रानुलोमासिसच्या चार अवस्था आहेत:

  1. ट्यूमर केवळ एकाच अवयवातील लिम्फ नोड्समध्ये किंवा त्याबाहेर आहे.
  2. ट्यूमर अनेक भागात लिम्फ नोड्स प्रभावित करतो.
  3. ट्यूमर पडदाच्या दोन्ही बाजूला लिम्फ नोड्सकडे जातो, प्लीहा प्रभावित होतो.
  4. ट्यूमर वेगवेगळे यकृत, आतड आणि इतर अवयवांवर परिणाम करतो.

लिम्फोग्रॅन्यूलोमासिससाठी उपचार म्हणून, केमोथेरेपीचा उपयोग रेडिओथेरपीसह किंवा स्वतंत्रपणे केला जातो. तसेच, केमोथेरपेटिक औषधांच्या उच्च डोससह उपचारांचा एक प्रकारचा स्वीकार योग्य आहे, ज्यानंतर रुग्ण अस्थिमज्जासह प्रत्यारोपण केले जाते.

लिम्फोग्रानुलोमॅटोसिससाठी आयुर्मानाच्या बाबतीत, संयुक्त उपचारामुळे 90% रुग्णांमध्ये 10 ते 20 वर्षांमध्ये सूट मिळते, जे एक उच्च निर्देशांक आहे. रोगाच्या शेवटच्या अवस्थेत जरी योग्य रीतीने निवडलेल्या थेरपी पध्दतीमध्ये 80% प्रकरणांमध्ये 5 वर्षाचे स्मरण येते.