नवजात मुलांची स्क्रीनिंग

अलीकडे आमच्या देशात जननेंद्रियाचे रोग आणि नवजात शिशुंच्या ध्वनिमुद्रक तपासणीसाठी एक सर्वेक्षण करणे आवश्यक होते. या क्रियाकलापांचा सर्वात गंभीर आजारांचा समयोचित तपास आणि उपचार हेतू हेतू आहे.

नवजात मुलांसाठी नवजात प्रसूती काय आहे?

आनुवंशिक रोगांना ओळखण्यासाठी नवजात मुलांची स्क्रीनिंग हे एक प्रचंड कार्यक्रम आहे. दुसऱ्या शब्दांत, हे सर्व बालकांचे एक चाचणी आहे जे रक्तातील विशिष्ट आनुवांशिक रोगांच्या लक्षणे दर्शविल्याबद्दल अपवाद न करता. गर्भधारणेच्या स्क्रिनींग दरम्यान नवजात अर्भकांमधील अनेक अनुवांशिक विकृतींचा शोध लावला जाऊ शकतो. तथापि, सर्वच नाहीत. मोठ्या प्रमाणात रोग ओळखण्यासाठी, अतिरिक्त अभ्यास केले जात आहेत.

बाळाच्या जन्माच्या पहिल्या दिवसात नवजात अर्भकांचे नवजात शिशुकाम केले जाते , जेव्हा तो रुग्णालयात असतो. हे करण्यासाठी, मूल एड़ीमधून रक्त घेते आणि एक प्रयोगशाळा अभ्यास चालविते. नवजात मुलांसाठी स्क्रीनिंगचे परिणाम 10 दिवसांत तयार होतात. अशा लवकर तपासणी या घटनेशी जोडलेली आहे की पूर्वी रोग दिसून येतो, मुलाच्या पुनर्प्राप्तीसाठी अधिक शक्यता असते. आणि अभ्यास केलेल्या बहुतेक रोगांमध्ये बर्याच महिन्यांपर्यंत आणि आयुष्यातील काही वर्षे कोणतेही बाह्य स्वरूपाचे अभिव्यक्ति असू शकत नाहीत.

नवजात मुलांमधील स्क्रीनिंगमध्ये खालील आनुवंशिक रोगांचा समावेश आहे:

फेनिलेकेटोनूरिया एक बिजावणी आहे ज्यामध्ये अनीनो एसिम फेनिलएलॅनाइन चिकटलेली एन्जाइमच्या क्रियाकलाप मध्ये अनुपस्थितीत किंवा कमी होते. या रोगाचा धोका रक्तात फिनाइलॅलॅनिनचा संग्रह आहे, ज्यामुळे न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर, मेंदूचे नुकसान, मानसिक मंदी होऊ शकते.

पुटीमय क्षोभाचा दाह - पाचक आणि श्वसन प्रणाली विघटन, तसेच मुलाच्या वाढीचे उल्लंघन म्हणून एक रोग सह रोग.

कौटुंबिक हायपोथायरायडिज्म हा थायरॉईड ग्रंथीचा एक रोग आहे, जो हार्मोन उत्पादनाच्या उल्लंघनात स्वतःला प्रकट करतो, ज्यामुळे शारीरिक आणि मानसिक विकासाचा अडथळा येतो. हा रोग मुलांपेक्षा जास्त मुलींवर होण्याची शक्यता आहे.

एड्रोनोजिनाइटल सिंड्रोम - मूत्रपिंडाच्या कॉर्टेक्सच्या विघटनांशी निगडित असलेल्या विविध रोगांचा संच. ते मानवी शरीराच्या सर्व अवयवांची चयापचय आणि कामावर परिणाम करतात. या विकृती लैंगिक, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली, आणि मूत्रपिंड परिणाम प्रतिकूल. आपण वेळेत उपचार प्रारंभ न केल्यास, नंतर हा रोग मृत्यू होऊ शकतो.

Galactosemia हा एक रोग आहे ज्यामध्ये गॅलेक्टोजच्या प्रक्रियेसाठी एन्झाइमचा अभाव असतो. शरीरातील साठवून ठेवल्यास, हे सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य यकृत, मज्जासंस्था, शारीरिक विकास आणि श्रवण प्रभावित करते.

जसे आपण बघू शकतो, सर्व तपासलेल्या रोग खूपच गंभीर आहेत. आणि जर आपण नवजात मुलांसाठी स्क्रिनींग टेस्ट केले नाही आणि उपचार सुरू करू नका, तर त्याचे परिणाम गंभीरपेक्षा अधिक असू शकतात.

एका नवजात मुलांसाठी स्क्रिनिंगच्या परिणामांवर आधारित, अल्ट्रासाउंड निर्धारित केले जाऊ शकते, आणि अचूक आणि निश्चित निदानाची स्थापना करण्यासाठी आवश्यक इतर चाचण्या.

नवजात मुलांसाठी श्रवणविषयक स्क्रिनिंग काय आहे?

नवजात शिशुंच्या ध्वनिविषयक स्क्रिनिंग तथाकथित लवकर सुनावणी चाचणी आहे. आता 9 0% पेक्षा जास्त मुलांना श्रवण हॉस्पिटलमध्ये श्रवणविषयक तपासणी केली जाते, तर इतरांना क्लिनिकमध्ये सुनावणी तपासण्यासाठी पाठविले जाते.

आणि, जर केवळ धोक्यांपासून लहान मुलांना ऑडिओव्होलॉजिकल स्क्रिनिंगचा सामना करावा लागला तर आता सर्व नवजात शिशुंसाठी हे अनिवार्य आहे. समस्या आढळल्यास वेळोवेळी सुनावणीच्या उच्च कार्यक्षमतेमुळे असे मोठ्या प्रमाणावर अभ्यास केला जातो. याव्यतिरिक्त, श्रवण यंत्रे सह कृत्रिम श्वासोच्छ्वास घ्यायचा बहुतेक वेळा जीवन पहिल्या महिन्यासाठी वापरले जाते, आणि वेळेवर निदान देखील आवश्यक आहे