पहिल्या तिमाहीत प्रसूतीपूर्व स्क्रीनिंग

संपूर्ण कल्याणच्या पार्श्वभूमीवर नेहमीच गर्भधारणा होत नाही संभाव्य रोग ओळखणे आणि योग्य उपाययोजना करणे शक्य तितक्या लवकर, सर्व गर्भवती महिलांना डॉक्टरांची नोंदणी आणि उपस्थितीकडे दुर्लक्ष करू नये. भविष्यातील माता साठी स्क्रिनींग एक स्क्रिनिंग आहे. ही आधुनिक कॉम्प्लेक्स डायग्नोस्टीक पद्धत आहे, ज्यामुळे डॉक्टरांच्या मुलाच्या आरोग्याविषयी आणि गर्भधारणेदरम्यानची माहिती दिली जाते. पहिल्या तिमाहीचे स्क्रिनिंग 10 ते 14 आठवड्यांच्या कालावधीत 1 तिमाहीत केले जाते, सर्वात सुस्त वेळ 11 ते 12 आठवड्यांचा असतो. स्क्रीनिंगमध्ये अल्ट्रासाऊंड, तसेच रक्त चाचणीचा समावेश आहे. या पद्धतीचा उद्देश गर्भामधील संभाव्य आनुवंशिक विकृतींची ओळख करणे हा आहे.

पहिल्या तिमाहीसाठी जन्मजात स्क्रिनिंगसाठी संकेत

ही परीक्षा सर्व गर्भवती महिलांसाठी अनिवार्य यादी मध्ये समाविष्ट नाही आणि संकेतानुसार विहित केली पाहिजे, आणि इतर सर्व भविष्यातील माता अल्ट्रासाउंड निदानपर्यंत मर्यादित आहेत. पण बर्याचवेळा डॉक्टरांनी गर्भांच्या विकासातील गंभीर उल्लंघनांवर नियंत्रण ठेवण्यासाठी सर्व महिलांना ते पाठविण्याची शिफारस केली आहे.

1 तिमाहीसाठी जन्मजात स्क्रिनिंगसाठी संकेत खालील आहेत:

• स्त्रीच्या अस्थिमज्जामध्ये गोठलेल्या गर्भधारणा, गर्भपात, जन्मास आले;
• पती-पत्नीच्या नातेवाईकांपैकी एकाने आनुवंशिक रोगांचे;
• गर्भधारणेच्या पहिल्या आठवड्यात एक स्त्री आजारी होती, औषध घेत होती;
• 35 च्या वर आईचे वय;
• त्यांच्या जीवनातली एक पती विकिरणाच्या प्रभावाखाली पडली.

अल्ट्रासाउंड स्क्रीनिंग 1 तिमाहीत

पहिला टप्पा म्हणजे अल्ट्रासाऊंड डायग्नोसिसचा परिच्छेद, जे अनुवांशिकांनी आयोजित केले आहे. डॉक्टर खालील बाबींचा अभ्यास करतील:

• गर्भ लांबी (कोकेक्स-पॅरिटाल आकार);
• कॉलर झोनचा आकार, जो एखाद्या विशिष्ट वेळी पथदर्शींचा एक महत्वाचा मार्कर आहे;
• डोके आणि अनुनासिक हाडे आकार;
• सेरेब्रल गोलार्धांची सममिती;
• हाडांची लांबी;
• ओटीपोटाचा आकार, हृदय;
• आंतरिक अवयवांची त्यांच्या ठिकाणावर संरेखन.

सर्व डेटा काळजीपूर्वक अभ्यास केल्यामुळे डॉक्टरांना अनेक आनुवांशिक रोगांची शक्यता आहे, उदाहरणार्थ डाऊन सिंड्रोम किंवा एडवर्डस किंवा त्यांची अनुपस्थिती.

पहिल्या तिमाहीसाठी पेनिटनॅटिक बायोकेमिकल स्क्रिनिंग

दुसरा टप्पा शिरासंबंधी रक्त विश्लेषण आहे पॅरिनॅटल बायोकेमिकल स्क्रीनिंगला "डबल टेस्ट" असेही म्हणतात. त्यात पीएपीपी-ए आणि फ्री बी-एचसीजी यासारख्या नाळयंत्र प्रथिने यांचा समावेश आहे. पुढे, अल्ट्रासाउंडच्या परिणामांकडे संगणकाच्या प्रोग्राममध्ये डेटावर प्रक्रिया केली जाते. प्रक्रियेसाठी, इतर डेटा वापरले जातात, उदाहरणार्थ, जसे की एका महिलेचे वय, आईव्हीएफची उपस्थिती, मधुमेह, वाईट सवयी.

पहिल्या त्रैमासिकासाठी जन्मजात स्क्रिनिंगची प्रतिलेख

निरीक्षण चिकित्सकाला निदान केल्याच्या निकालाच्या मुल्यांकन करणे उत्तम आहे आणि आपल्या स्वत: च्यावर निष्कर्ष काढण्याचा प्रयत्न करू नका. पहिल्या ट्रायमेस्टरच्या पेनिनेट स्केलिंगचे निष्कर्ष एका संगणक कार्यक्रमात उपचार झाल्यानंतर विशेष निष्कर्ष म्हणून दिले जाते. हे अभ्यासाचे निष्कर्ष दर्शविते आणि विकारांच्या जोखीमांची गणना करते. मुख्य निर्देशक विशिष्ट मात्रा आहे, याला MoM म्हणतात. हे त्या नमुन्याचे मूल्य ओळखते ज्या मूल्य मुलाने नाकारले आहेत. संशोधन परिणाम फॉर्मचा अभ्यास करणारे एक अनुभवी विशेषज्ञ, केवळ आनुवंशिक विकृतींचा धोका नसून इतर रोगांच्या संभाव्यतेचा देखील विचार करू शकेल. उदाहरणार्थ, प्लेनॅक्टीकल प्रोटीन्सची मुल्ये पहिल्या तिमाहीत बाळाच्या जन्माच्या स्क्रीनिंगच्या नियमांपासून खंडित होण्याचा धोका, प्रीक्लॅम्पसिया, गर्भातील हायपोक्सिया आणि इतर प्रसुतीसंबंधी विषाणूंमुळे विचलित होऊ शकतात.

जर चाचणीने डाऊन सिंड्रोम किंवा अन्य विसंगतीचा धोका वाढविला, तर हे अद्याप अचूक निदान म्हणून मानले जाऊ शकत नाही. स्त्रीरोगतज्ञ निश्चितपणे निदान निर्दिष्ट करण्यासाठी रेफरल जारी करेल.