नवजात प्रसूती

आधीपासूनच जीवनाच्या पहिल्या काही दिवसांमध्ये, एक नवजात बाळाला अनिवार्य तपासणीची वाट पहात आहे - आनुवंशिक रोगांच्या, किंवा "टाच चाचणी" च्या नवजात प्रसूतीसाठी. तपासणीची ही पध्दत आपल्याला सर्वात जुने टप्प्यावर अनेक गंभीर रोगांना ओळखण्यास मदत करते ज्यामुळे बर्याच काळापासून कोणत्याही बाह्य लक्षणे दिसून येत नाहीत. दरम्यान, या रोगग्रस्त भविष्यात मुलांच्या जीवनाची गुणवत्ता सुधारू शकतात आणि त्यांना त्वरित कारवाई करण्याची गरज आहे.

कसे "राणी परीक्षा" आयोजित?

नवजात स्क्रिनिंगसाठी, बाळाला 3-4 दिवसांच्या जीवनासाठी टाच रक्तातून घेतो, पूर्वमात्र शिशुमधे, स्तनपान दिल्यानंतर 3 ते 3 दिवसानंतर 7-14 दिवसांनी हे विश्लेषण केले जाते.

एक विशेष चाचणी-कागद फॉर्म वापरून रक्त नमुने गोळा करणे. फॉर्म वर लहान मंडळे स्वरूपात, विश्लेषण केले जातात जे रोग, चिन्हांकित आहेत.

नवजात बालकांच्या स्क्रिनिंगची कोणती रोगे आढळतात?

नवजात अर्भकांच्या नवजात शिशुच्या दरम्यान, किमान 5 जन्मजात रोगांची उपस्थितीची तपासणी करणे आवश्यक आहे. काही प्रकरणांमध्ये, त्यांची संख्या जास्त मोठ्या असू शकते. येथे मुख्य रोग आहेत जे "टाच चाचणी" उघड करू शकतात:

1. ऍड्रिनोजिनेटल सिंड्रोम, किंवा अधिवृक्क संप्रेषणाची जन्मजात बिघडलेले कार्य या गंभीर आजारामुळे फार काळ असे होऊ शकत नाही, तथापि, वयात येताना, जननेंद्रियाच्या अंगांमधील किशोरवयीन मुलांच्या विकासास विस्कळीत आहे. उपचारांच्या अनुपस्थितीत, एसीएस मूत्रपिंडांद्वारे मीठ कमी होऊ शकते, गंभीर प्रकरणांमध्ये ही परिस्थिती मृत्यूकडे जाते.
2. Galactosemia ही ग्लुकोजच्या ग्लॅकोस प्रक्रियेस आवश्यक असणार्या एन्झाईम्सच्या शरीरात अभाव किंवा अनुपस्थिती आहे. मुलाला आजीवन आहार दिलेले आहे जे दुग्ध आणि गॅलेक्टोज युक्त सर्व डेअरी उत्पादने पूर्णपणे वगळते.
3. जन्मजात हायपोथायरॉईडीझम हा थायरॉईड ग्रंथीचा एक गंभीर आजार आहे. त्याच्या बरोबर, मूल पुरेसे थायरॉईड संप्रेरणे तयार करत नाही, ज्यामुळे बहुतेक प्रणाली आणि अवयवांच्या विकासात विलंब होतो. उपचार न करता, ही स्थिती अपंगत्व आणि मानसिक मंदावते.
4. सिस्टिक फाइब्रोसिस ही एक अशी स्थिती आहे जी रक्तातील इम्यनायरेएएक्टिव ट्रिप्सिनपेक्षा जास्त आहे. हा रोग पाचक आणि श्वसन प्रणाली गंभीर विकार होऊ शकता, तसेच अंत: स्त्राव ग्रंथी म्हणून.
5. फिनिलेकेटॉनूरियामध्ये शरीरात एन्जाइम नसतो जो अमीनो एसिड फेनिलएलॅनाइनच्या क्लेव्हेजसाठी जबाबदार असतो. मुलाच्या रक्तात या पदार्थाचे जास्त प्रमाणात संचय केल्याने, सर्व आंतरिक अंग प्रभावित होतात, मानसिक मंदता विकसित होते, मेंदूचा मृत्यू होतो.

अशा मुलांना जीवनसत्त्वे असतात ज्यामध्ये मांस, मासे, दुग्ध इत्यादिं सहित प्रथिने असलेले कोणतेही पदार्थ खाण्याची मनाई असते; त्यांच्या पोषण विशेष उपचारात्मक उत्पादने फेनिलएलॅनिनशिवाय तयार केली जातात.

त्यांच्यातील विचलनाच्या अनुपस्थितीत, नवजात शिलामुद्रणाचे निष्कर्ष, बाळाच्या पालकांना कळत नाहीत. तथापि, कोणत्याही रोगाची तपासणी झाल्यास, पुनरावृत्ती चाचणी लगेच केली जाते, ज्यामुळे त्रुटीची शक्यता वगळता शक्य होते. निदान पुष्टी करताना, उपाय तत्काळ घ्या, कारण हे रोग अत्यंत गंभीर आहेत आणि त्यांचे उपचार शक्य तितक्या लवकर सुरु करावे.